N-(5-(2-azidoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)benzamide | 1391715-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-(2-azidoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[5-(2-azidoacetyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzamide
• CAS: 1391715-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₂S
• 分子量: 301.329
• InChiKey: AVMNTFDGVYMDTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(2-azidoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)benzamide 、 甲基炔丙基醚 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以42 mg的产率得到N-(5-(2-(4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetyl)-4-methylthiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Click-based synthesis of triazolobithiazole ΔF508-CFTR correctors for cystic fibrosis

  摘要：

  Copper catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) chemistry is reported for the construction of previously unknown 5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4,5'-bithiazoles from 2-bromo-1-(thiazol-5-yl)ethanones. These novel triazolobithiazoles are shown to have cystic fibrosis (CF) corrector activity and, compared to the benchmark bithiazole CF corrector corr-4a, improved log P values (4.5 vs 5.96). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.046
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-5-acetyl-2-benzoylaminothiazole 在 sodium azide 、 氢溴酸 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-(2-azidoacetyl)-4-methylthiazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Click-based synthesis of triazolobithiazole ΔF508-CFTR correctors for cystic fibrosis

  摘要：

  Copper catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) chemistry is reported for the construction of previously unknown 5-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-4,5'-bithiazoles from 2-bromo-1-(thiazol-5-yl)ethanones. These novel triazolobithiazoles are shown to have cystic fibrosis (CF) corrector activity and, compared to the benchmark bithiazole CF corrector corr-4a, improved log P values (4.5 vs 5.96). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.046

文献信息

• 7-Substituted 8-aza-7-deazaadenosines for modification of the siRNA major groove
  作者：José M. Ibarra-Soza、Alexi A. Morris、Prasanna Jayalath、Hayden Peacock、Wayne E. Conrad、Michael B. Donald、Mark J. Kurth、Peter A. Beal

  DOI：10.1039/c2ob25647a

  日期：——

  Here we describe the synthesis of new 7-substituted 8-aza-7-deazaadenosine ribonucleoside phosphoramidites and their use in generating major groove-modified duplex RNAs. A 7-ethynyl analog leads to further structural diversification of the RNA via post-automated RNA synthesis azide–alkyne cycloaddition reactions. In addition, we report preliminary studies on the effects of eight different purine 7-position modifications on RNA duplex stability and pairing specificity. Finally, the effect on RNAi activity of this type of modification at eight different positions in an siRNA guide strand has been explored. Analogs were identified with large 7-position substituents that maintain adenosine pairing specificity and are well-tolerated at specific positions in an siRNA guide strand.

  在这里，我们描述了新的 7 取代 8-aza-7-deazaadenosine 核糖核苷磷酸酰胺的合成及其在生成主沟修饰双链 RNA 中的应用。通过自动 RNA 合成后的叠氮-炔环加成反应，7-乙炔基类似物使 RNA 的结构进一步多样化。此外，我们还报告了八种不同的嘌呤 7 位修饰对 RNA 双链稳定性和配对特异性影响的初步研究。最后，我们还探讨了 siRNA 引导链中 8 个不同位置的此类修饰对 RNAi 活性的影响。研究发现，具有大的 7 位取代基的类似物能保持腺苷配对特异性，并在 siRNA 引导链的特定位置具有良好的耐受性。