1,5,7-trimethyl-cis-6-bicyclo<3.3.0>octen-2-one | 32134-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5,7-trimethyl-cis-6-bicyclo<3.3.0>octen-2-one
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-bicyclo<3.3.0>oct-2-en-7-on；(3aR,6aR)-3a,5,6a-trimethyl-3,4-dihydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 32134-57-9；76803-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: LXIRKVOKDAKIPS-WDEREUQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,7-trimethyl-cis-6-bicyclo<3.3.0>octen-2-one 在 potassium hydrogensulfate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium amalgam 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 25.0~200.0 ℃ 、13.33 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 9,10,12-trimethyl-4-phenyl-2,4,6-triazatetracyclo<5.5.1.0^2,6.0^10,13>trideca-8,11-dien-3,5-dion
  参考文献：
  名称：

  N-苯基三唑啉酮环加成1,5-二烷基取代半牛戊烯

  摘要：

  从双环[3.3.0]八-3，7-二酮开始，制备了几种3-和7-取代的半牛戊烯。N-苯基三唑啉二酮与这些半布尔戊烯中的一些环加成导致碳骨架重排成二氢二氮杂三喹并酮。由以上环加合物获得的二氮杂三喹并酮在80°发生脱氮重氮反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(81)80010-5
• 作为产物：
  描述：

  在 2-甲基苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以784 mg的产率得到1,5,7-trimethyl-cis-6-bicyclo<3.3.0>octen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Lewis acid promoted decomposition of unsaturated .alpha.-diazo ketones. 1. An efficient approach to simple and annulated cyclopentenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00398a021

文献信息

• Askani; Kirsten; Dugall, Tetrahedron, 1981, vol. 37, # 25, p. 4437 - 4444
  作者：Askani、Kirsten、Dugall

  DOI：——

  日期：——