(2R,6R,8S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethenyl-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one | 215160-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,6R,8S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethenyl-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one
• CAS: 215160-84-2
• 化学式: C₂₆H₄₀O₅Si
• 分子量: 460.686
• InChiKey: WKYBRQRYGARNDO-XISKMWBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,8S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethenyl-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2R,4S,6S,8S)-2-ethenyl-4-hydroxy-4-methyl-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素1（altyryrtin A）的AB spiroketal亚基的合成：吡喃酮方法

  摘要：

  利用将金属化的吡喃酮加成到醛中，然后进行酸催化的螺环化，已经完成了海绵体抑素1（altyryrtin A）的AB spiroketal片段的合成。使用立体选择性铜（I）促进的溴化乙烯基镁共轭加成来建立C11立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01629-3
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 草酰氯 、 4 、 lutidine 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2R,6R,8S)-10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-ethenyl-8-(2-phenylmethoxyethyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one
  参考文献：
  名称：

  海绵抑素1（altyryrtin A）的AB spiroketal亚基的合成：吡喃酮方法

  摘要：

  利用将金属化的吡喃酮加成到醛中，然后进行酸催化的螺环化，已经完成了海绵体抑素1（altyryrtin A）的AB spiroketal片段的合成。使用立体选择性铜（I）促进的溴化乙烯基镁共轭加成来建立C11立体中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01629-3