N-((S)-((2S,4S,8R)-8-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-4-methoxybenzenesulfonamide | 1453102-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-((S)-((2S,4S,8R)-8-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1453102-93-6
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 495.643
• InChiKey: RHNBBEYCYMUJPY-MOVYAIRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-甲氧基-4-喹啉基)-(5-乙烯基奎宁环-2-基)甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以90%的产率得到N-((S)-((2S,4S,8R)-8-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)-4-methoxybenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  奎宁衍生催化剂催化2-芳基-2-丙-1-醇的不对称区域选择性溴羟基化

  摘要：

  已开发了奎宁衍生的双官能催化剂催化的2-芳基-2-丙-1-醇的不对称溴羟基化反应。通过使用硼酸酯作为原位形成的系绳来控制区域选择性，并利用奎宁衍生的双官能催化剂同时激活硼酸酯和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）来引入对映选择性。手性溴代醇是有机合成中有用的原料，在两个步骤的反应顺序中，对映体选择性中等至极好。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200782