7-Benzyloxy-1-methyl-3-phenylselanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 141258-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-Benzyloxy-1-methyl-3-phenylselanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 1-methyl-7-phenylmethoxy-3-phenylselanyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-carboxylate
• CAS: 141258-16-4
• 化学式: C₂₆H₂₆O₃Se
• 分子量: 465.451
• InChiKey: HVCVAIXETKPWGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.9±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Benzyloxy-1-methyl-3-phenylselanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 (1R,8S,9S)-1,10-Dimethyl-10-aza-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene-4,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-aphanorphine via an aminylium ion intermediate

  摘要：

  A facile synthesis of (+/-)-aphanorphine 1 was achieved via the aminylium ion intermediate as a reactive species.

  DOI：

  10.1039/p19920000531
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-(benzyloxy)phenyl)propanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Benzyloxy-1-methyl-3-phenylselanyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-aphanorphine via an aminylium ion intermediate

  摘要：

  A facile synthesis of (+/-)-aphanorphine 1 was achieved via the aminylium ion intermediate as a reactive species.

  DOI：

  10.1039/p19920000531