4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-carboxy-2α-(3.3-dimethoxy-propyl-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren-lacton | 115231-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-carboxy-2α-(3.3-dimethoxy-propyl-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren-lacton
• 英文别名: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-15,15-dimethoxy-14-oxo-14,15-seco-androst-5-en-18-oic acid-lactone；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-15,15-dimethoxy-14-oxo-14,15-seco-androst-5-en-18-saeure-lacton
• CAS: 115231-05-5
• 化学式: C₂₃H₃₂O₇
• 分子量: 420.503
• InChiKey: YXRHRWQFQKYSES-XXHKZNDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.77
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-carboxy-2α-(3.3-dimethoxy-propyl-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren-lacton 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醚 、 乙醇 、 苯基锂 、 苯 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-16ξ-ethoxy-11β,14-dihydroxy-21,21-dimethoxy-16,17-seco-14β-pregna-5,15-dien-18-oic acid-11-lactone
  参考文献：
  名称：

  Szpilfogel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 157,165

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-formyl-2α-(3,3-dimethoxy-propyl)-1,2,3,4,4aα,4b,5,6,7,8,10,10aβ-dodecahydro-phenanthren 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 4β-Hydroxy-7-aethylendioxy-1-oxo-4bβ-methyl-2β-carboxy-2α-(3.3-dimethoxy-propyl-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthren-lacton
  参考文献：
  名称：

  Szpilfogel et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1956, vol. 75, p. 1043,1049

  摘要：

  DOI：