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4-(5-Iodo-pentanoyl)-benzenesulfonyl fluoride | 525603-24-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(5-Iodo-pentanoyl)-benzenesulfonyl fluoride
英文别名
4-(5-Iodopentanoyl)benzenesulfonyl fluoride
4-(5-Iodo-pentanoyl)-benzenesulfonyl fluoride化学式
CAS
525603-24-1
化学式
C11H12FIO3S
mdl
——
分子量
370.183
InChiKey
NBPYFXJRKRZBJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-Iodo-pentanoyl)-benzenesulfonyl fluoride盐酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 4-[5-(8-Cyclopentyl-2,6-dioxo-1-propyl-1,2,6,7-tetrahydro-purin-3-yl)-pentanoyl]-benzenesulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    基于FSCPX的新型不可逆腺苷A(1)拮抗剂。
    摘要:
    据报道,在体外生物制剂中使用FSCPX(1)及其酰胺类似物(2)对A(1)腺苷受体(A(1)AR)表现出有效且选择性的不可逆拮抗作用。为了获得具有改善的稳定性的不可逆的A(1)AR拮抗剂,研究了FSCPX的类似物,该类似物结合了化学活性的4-(氟磺酰基)苯基部分,该部分通过酮键与黄嘌呤药效团分开。化合物4a-c对A(1)AR表现出改善的亲和力,并且与A(1)AR的浓度依赖性不可逆结合。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00639-x
  • 作为产物:
    描述:
    4-(氟磺酰)苯酰氯 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 4-(5-Iodo-pentanoyl)-benzenesulfonyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    基于FSCPX的新型不可逆腺苷A(1)拮抗剂。
    摘要:
    据报道,在体外生物制剂中使用FSCPX(1)及其酰胺类似物(2)对A(1)腺苷受体(A(1)AR)表现出有效且选择性的不可逆拮抗作用。为了获得具有改善的稳定性的不可逆的A(1)AR拮抗剂,研究了FSCPX的类似物,该类似物结合了化学活性的4-(氟磺酰基)苯基部分,该部分通过酮键与黄嘌呤药效团分开。化合物4a-c对A(1)AR表现出改善的亲和力,并且与A(1)AR的浓度依赖性不可逆结合。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(02)00639-x
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