[3-(3-benzo[b]thiophen-2-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]methanol | 1364516-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(3-benzo[b]thiophen-2-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 1364516-68-6
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂OS
• 分子量: 356.448
• InChiKey: KTZOMAJIXOOGDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩-2-硼酸 、 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 sodium methylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 44.0h， 以52%的产率得到[3-(3-benzo[b]thiophen-2-yl-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  铃木-宫浦交叉偶联反应在固相上合成咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]嘧啶

  摘要：

  通过用各种2-氨基吡啶或2-氨基嘧啶处理聚合物结合的α-溴酮，实现了微波辅助固相合成咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-a]嘧啶。通过在铃木-宫浦反应下用各种硼酸处理聚合物结合的3-碘咪唑并[1,2-a]吡啶或聚合物结合的3-碘咪唑并[1,2-a]嘧啶来实现3-位的功能化。条件。使用Suzuki-Miyaura交叉偶联反应还可以官能化与聚合物结合的咪唑并[1,2-a]吡啶的位置

  DOI：

  10.2174/157017812800221753