2-cyclohexyl-2-methyl-[1,3]dioxolane | 14315-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-2-methyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-Cyclohexyl-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 14315-66-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: YXSWOMRYUFCMFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-92 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 一氯化碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到cyclohexyl-2 iodomethyl-2 dioxolanne-1,3
  参考文献：
  名称：

  Daubie, Christophe; Bacquet-Einhorn, Cathy; Lelandais, Daniel, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 1548 - 1551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient method for deprotection of acetals
  作者：P Saravanan、M Chandrasekhar、R Vijaya Anand、Vinod K Singh

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00366-9

  日期：1998.5

  A variety of acetonides and acetals were efficiently cleaved using CuCl2.2H2O in MeCN. The method was effectively used in synthesis of chiral diols which are important in asymmetric synthesis.

  使用MeCN中的CuCl 2 .2H 2 O有效裂解了各种丙酮化物和缩醛。该方法有效地用于不对称合成中重要的手性二醇的合成。
• DAUBIE, CH.;BACQUET-EINHORN, C.;LELANDAIS, D., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 8, 1548-1551
  作者：DAUBIE, CH.、BACQUET-EINHORN, C.、LELANDAIS, D.

  DOI：——

  日期：——