((2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyloxy)methyl)benzene | 66790-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyloxy)methyl)benzene
• CAS: 66790-20-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₁₂O
• 分子量: 422.214
• InChiKey: VKFZZSVXJGEMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 ((2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyloxy)methyl)benzene 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 Zn(TMP)₂ 、 1,10-菲罗啉 、 copper(l) chloride 作用下， 反应 34.0h， 以51%的产率得到1-(7-(benzyloxy)-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-dodecafluoroheptyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1H-全氟烷烃的铜催化芳基化

  摘要：

  已经开发了一种用于容易获得的 1H-全氟烷烃的芳基化的通用方法。该方法使用芳基碘化物和 1H-全氟烷烃试剂、DMPU 溶剂、TMP(2)Zn 碱和氯化铜/菲咯啉催化剂。报告了初步的机械研究。

  DOI：

  10.1021/ja2041942
• 作为产物：
  描述：

  十二氟庚醇 、 溴甲苯 在 potassium phosphate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到((2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluoroheptyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1H-全氟烷烃的铜催化芳基化

  摘要：

  已经开发了一种用于容易获得的 1H-全氟烷烃的芳基化的通用方法。该方法使用芳基碘化物和 1H-全氟烷烃试剂、DMPU 溶剂、TMP(2)Zn 碱和氯化铜/菲咯啉催化剂。报告了初步的机械研究。

  DOI：

  10.1021/ja2041942