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4-<(Aminoacetyl)amino>-5-benzoyl-2-dimethylaminothiazole | 72100-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-<(Aminoacetyl)amino>-5-benzoyl-2-dimethylaminothiazole
英文别名
2-amino-N-[5-benzoyl-2-(dimethylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetamide;hydrobromide
4-<(Aminoacetyl)amino>-5-benzoyl-2-dimethylaminothiazole化学式
CAS
72100-86-8
化学式
2BrH*C14H16N4O2S
mdl
——
分子量
466.197
InChiKey
IHXKFLIGTOYBRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-<(Aminoacetyl)amino>-5-benzoyl-2-dimethylaminothiazole三乙烯二胺 作用下, 以17%的产率得到4,6-Dihydro-8-phenyl-2-dimethylaminothiazolo<4,5-e><1,4>diazepin-5(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01290a010
  • 作为产物:
    描述:
    5-Benzoyl-4-<<((benzoxycarbonyl)amino)acetyl>amino>-2-dimethylaminothiazole氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以91%的产率得到4-<(Aminoacetyl)amino>-5-benzoyl-2-dimethylaminothiazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic cation systems. 14. Synthesis of thieno[3,2-e][1,4]diazepine, thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine, and s-triazolo[3,4-c]thiazolo[4,5-e][1,4]diazepine derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01290a010
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文献信息

  • HIRARI K.; SUGIMOTO H.; ISHIBA T., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 2, 253-260
    作者:HIRARI K.、 SUGIMOTO H.、 ISHIBA T.
    DOI:——
    日期:——
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