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diethyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6,6-dicarboxylate | 76311-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6,6-dicarboxylate
英文别名
——
diethyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6,6-dicarboxylate化学式
CAS
76311-67-6
化学式
C11H14O6
mdl
——
分子量
242.229
InChiKey
CYRLVTVZBNBKRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴2(5H)-呋喃酮丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以70%的产率得到diethyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    α-溴-α,β-不饱和酯和丁烯内酯与丙二酸酯的反应
    摘要:
    α-溴-α,β-不饱和酯和 α-溴丁烯内酯与丙二酸甲酯的钠盐反应生成环丙烷、α-甲氧基羰基内酰胺和 5-氨基-4-甲氧基羰基-2,3-二氢呋喃。最后的化合物可以很容易地转化为 α-甲氧基羰基-γ-内酯。形成的这些化合物的比例受丙二酸酯和不饱和化合物的结构影响,特别是受丙二酸酯氮原子上的取代基和反应条件的影响。
    DOI:
    10.1246/cl.1980.1307
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文献信息

  • TAKLI HISASHI; FUKUDA YOSHIMASA; SUGAYA KAZUHIRO; TAKUCHI TAKEO; KAWARA T+, CHEM. LETT., 1980, NO 10, 1307-1310
    作者:TAKLI HISASHI、 FUKUDA YOSHIMASA、 SUGAYA KAZUHIRO、 TAKUCHI TAKEO、 KAWARA T+
    DOI:——
    日期:——
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