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2,6,6-trimethyl-hepta-1,4t-diene | 67857-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6,6-trimethyl-hepta-1,4t-diene
英文别名
(4E)-2,6,6-trimethylhepta-1,4-diene
2,6,6-trimethyl-hepta-1,4<i>t</i>-diene化学式
CAS
67857-85-6
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
BWOUFRPTUDVAMY-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.55
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(E)-3,3-二甲基-1-丁烯基]氯化汞3-氯-2-甲基丙烯 在 palladium dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,6,6-trimethyl-hepta-1,4t-diene
    参考文献:
    名称:
    有机化学中的汞:XVI。通过乙烯基汞的烯丙基化合成1,4-二烯
    摘要:
    乙烯基汞在四氢呋喃中容易与烯丙基卤化物,氯化锂和氯化钯反应生成1,4-二烯。一些反应仅使用催化量的氯化钯即可顺利进行,而其他反应则需要化学计量的量。随着烯丙基卤化物的碳碳双键的取代增加,产率降低。反应似乎是通过将乙烯基钯物质加到烯丙基卤化物的碳-碳双键上,然后消除氯化钯而进行的。总的结果是小号Ñ的烯丙基卤化物的2'取代。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)84862-7
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文献信息

  • LAROCK R. C.; BERNHARDT J. C.; DRIGGS R. J., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 156, NO 1, 45-54
    作者:LAROCK R. C.、 BERNHARDT J. C.、 DRIGGS R. J.
    DOI:——
    日期:——
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