1,2,4,5-tetrahydro-1-(4-(β-methoxyethoxymethoxy)phenyl)-2-phenyl-3H-5-hydroxyfuro<2,3-c>pyrazol-3-one | 73774-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrahydro-1-(4-(β-methoxyethoxymethoxy)phenyl)-2-phenyl-3H-5-hydroxyfuro<2,3-c>pyrazol-3-one
• 英文别名: 5-hydroxy-1-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-2-phenyl-1,2,4,5-tetrahydro-furo[2,3-c]pyrazol-3-one
• CAS: 73774-11-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₆
• 分子量: 398.415
• InChiKey: TUYCFGLQDGQKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrahydro-1-(4-(β-methoxyethoxymethoxy)phenyl)-2-phenyl-3H-5-hydroxyfuro<2,3-c>pyrazol-3-one 在 红铝 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (Z)-4-(3-hydroxymethyl-but-2-enyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Cereda; Bellora; Gallazzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 6, p. 429 - 446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-N-苯基苯酰胺 在 水 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 1,2,4,5-tetrahydro-1-(4-(β-methoxyethoxymethoxy)phenyl)-2-phenyl-3H-5-hydroxyfuro<2,3-c>pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Cereda; Bellora; Gallazzi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1983, vol. 38, # 6, p. 429 - 446

  摘要：

  DOI：