1-benzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[b]azepin-4-one | 1128054-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-benzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[b]azepin-4-one
• 英文别名: 1-Benzyl-2,3-dihydro-1H-1-benzoazepine-4(5H)-one；1-benzyl-3,5-dihydro-2H-1-benzazepin-4-one
• CAS: 1128054-70-5
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: KVJLNCRWJLZYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[b]azepin-4-one 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 溴 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazolo[4,5-d][1]benzazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20190002479A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(but-3-yn-1-yl)aniline 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 sodium methaneperoxoate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-benzyl-1,2,3,5-tetrahydro-4H-benzo[b]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS

  摘要：

  本发明公开了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。

  公开号：

  US20190002479A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VRS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2020210246A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制呼吸道合胞病毒(RSV)。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有RSV感染的主体进行管理。该发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物，治疗主体中的RSV感染的方法。
• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Coupling of Allylic Alcohols with Anilines in the Synthesis of Nitrogen Heterocycles
  作者：Gangam Srikanth Kumar、Diksha Singh、Manish Kumar、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00287

  日期：2018.4.6

  with anilines to afford β-amino ketones which are converted into substituted quinolines in a one-pot fashion. The exclusive preference for N-alkylation over N-allylation makes this approach unique when compared to those reported in literature. Detailed mechanistic investigations reveal that the conjugate addition pathway was the predominant one over the allylic amination pathway. The notable aspects of

  我们在本文中报道了烯丙醇与苯胺的空前和方便的Pd催化氧化偶联，以提供β-氨基酮，将其以一锅法转化为取代的喹啉。为独家偏好ň烷基化过ñ与文献报道的方法相比，烯丙基化使这种方法具有独特性。详细的机械研究表明，共轭添加途径是烯丙基胺化途径中最主要的途径。本方法的显着方面是在该方法中使用容易获得的，稳定的烯丙醇和分子氧作为末端氧化剂，从而消除了对不稳定和昂贵的烯酮的需求。此外，我们通过分子内α-芳基化方法和一锅多米诺法研究了β-氨基酮的合成效用，从而提供了快速获得二氢吲哚和喹啉的途径。
• Heterocyclic compounds as RSV inhibitors
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11091501B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了式（I）化合物或其药学上可接受的盐、酯或原药： 其可抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给受 RSV 感染的患者用药。本发明还涉及通过施用包含本发明化合物的药物组合物治疗受试者 RSV 感染的方法。
• Gold or No Gold: One-Pot Synthesis of Tetrahydrobenz[<i>b</i>]azepin-4-ones from Tertiary <i>N</i>-(But-3-ynyl)anilines
  作者：Li Cui、Guozhu Zhang、Yu Peng、Liming Zhang

  DOI：10.1021/ol900027h

  日期：2009.3.19

  Depending on the tertiary aniline substrates, an efficient, one-pot synthesis of tetrahydrobenz[b]azepin-4-ones needs either gold catalysts or no catalyst at all. In the reaction, the aniline nitrogen plays a unique role in relaying "O" from m-CPBA to a tethered C-C triple bond, which is inert to the oxidant under the mild reaction conditions.
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VRS
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019006295A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.