摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-[2-(3,4-methylenedioxybenzylamino)ethyl]-8-chloro-5-quinolinesulfonamide | 129305-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(3,4-methylenedioxybenzylamino)ethyl]-8-chloro-5-quinolinesulfonamide
英文别名
N-[2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylamino)ethyl]-8-chloroquinoline-5-sulfonamide
N-[2-(3,4-methylenedioxybenzylamino)ethyl]-8-chloro-5-quinolinesulfonamide化学式
CAS
129305-67-5
化学式
C19H18ClN3O4S
mdl
——
分子量
419.889
InChiKey
WNMJMSYVNUHYCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-paratoluenesulfonyloxyethyl)-8-chloro-5-quinolinesulfonamide 、 3,4-亚甲二氧基苄胺甲醇氯仿 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 17.0h, 以to thereby obtain 1.80 g of N-[2-(3,4-methylenedioxybenzylamino)ethyl]-8-chloro-5-quinolinesulfonamide (13) (yield: 57%)的产率得到N-[2-(3,4-methylenedioxybenzylamino)ethyl]-8-chloro-5-quinolinesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline-or quinoline-sulfonamide derivative and a pharmaceutical
    摘要:
    本发明涉及一种磺酰胺衍生物,其表示为以下式(I),以及一种治疗哮喘的药物,其中该磺酰胺衍生物作为活性成分表现出支气管扩张作用。其中,X代表由式(II)表示的喹啉残基或由式(III)表示的异喹啉残基,其中R1是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基,或其中之一:其中R2是氢原子或羟基;当X为喹啉残基(II)时,n为零或1,在其中,当n为零时,R4是未取代或取代的二氮环烷基,当n为1时,R3是氢原子或低级烷基,R4是未取代或取代的芳基烷氨基或未取代或取代的二氮环烷基;当X为异喹啉残基(III)时,n为1,在其中,R3是氢原子或低级烷基,R4是3,4-亚甲二氧基苯乙胺基、3,4-亚甲二氧基苄胺基或未取代或取代的二氮环烷基,但当R4是未取代或取代的二氮环烷基时,该二氮环烷基与其中的氮原子相连。
    公开号:
    US05340811A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
    申请人:Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha
    公开号:EP0471841B1
    公开(公告)日:1995-11-02
  • EP0471841A1
    申请人:——
    公开号:EP0471841A1
    公开(公告)日:1992-02-26
  • US5340811A
    申请人:——
    公开号:US5340811A
    公开(公告)日:1994-08-23
查看更多