4-溴-2-氯-5-氟苯甲醚 | 901236-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-2-氯-5-氟苯甲醚
• 英文名称: 1-bromo-5-chloro-2-fluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 901236-75-7
• 化学式: C₇H₅BrClFO
• 分子量: 239.472
• InChiKey: MWAMWSUDDDQCTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯-5-氟苯甲醚 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 7-[5-chloro-4-(3,3-difluorocyclobutyl)oxy-2-pyrazol-1-ylphenyl]-N-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]cinnolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.

  公开号：

  WO2023137166A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟苯甲醚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91 %的产率得到4-溴-2-氯-5-氟苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPX4 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GPX4 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides a compound of Formula (I'), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and its use in, e.g. treating a condition, disease, or disorder in which inhibiting GPX4 in a subject is of therapeutic benefit, specifically in treating cancer or autoimmune diseases. This disclosure also features a composition containing the same as well as methods of using and making the same.

  公开号：

  WO2024030651A1

文献信息

• New morpholine derivatives as 5HT2C receptor agonists for the treatment of obesity
  申请人：Bentley Mark Jonathan

  公开号：US20060178510A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1. These compounds can be used for the preparation of medicaments.

  本发明涉及化合物式(I)的化学化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5具有权利要求1中给出的含义。这些化合物可用于制备药物。
• MORPHOLINES AS 5HT2C AGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1844026A2

  公开（公告）日：2007-10-17
• US7323466B2
  申请人：——

  公开号：US7323466B2

  公开（公告）日：2008-01-29
• [EN] MORPHOLINES AS 5HT2C AGONISTS<br/>[FR] MORPHOLINES EN TANT QU'AGONISTES DE 5HT2C
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006077025A2

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] The present invention refers to chemical compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R¹ to R⁵ have the significance given in claim 1. These compounds can be used for the preparation of medicaments.
  [FR] Composés chimiques de formule (I) et sels et esters acceptables sur le plan pharmaceutique desdits composés. Dans ladite formule, R¹ à R⁵ possèdent la signification figurant dans la revendication 1. Ces composés peuvent être utilisés pour la préparation de médicaments.
• [EN] GPX4 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GPX4 ET LEUR UTILISATION
  申请人：[en]SONATA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024030651A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  The present disclosure provides a compound of Formula (I'), or a pharmaceutically acceptable salt thereof and its use in, e.g. treating a condition, disease, or disorder in which inhibiting GPX4 in a subject is of therapeutic benefit, specifically in treating cancer or autoimmune diseases. This disclosure also features a composition containing the same as well as methods of using and making the same.