E-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-butenoic acid | 147700-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: E-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-butenoic acid
• 英文别名: 3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-cis-crotonic acid；3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-cis-crotonsaeure；(E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 147700-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ANUHXWZQYHAMKG-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-butenoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到3-(3,5-dimethoxyphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Δ的侧链甲基的类似物8 -THC

  摘要：

  的1两侧链差向异构体的合成' - （4），2' - （5），3'-甲基- （6）和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚（7）已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- （4）和2T-Δ 8 -THC（5）比Δ更有效8 -THC，无论在体外和体内。3'-甲基异构体（6）分别约为效力等于Δ 8 -THC，和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4，5，和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01134-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-but-2-enoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到E-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Δ的侧链甲基的类似物8 -THC

  摘要：

  的1两侧链差向异构体的合成' - （4），2' - （5），3'-甲基- （6）和4'-甲基Δ 8四氢大麻酚（7）已经被进行。合成方式需要拟订适当的取代的间苯二酚的酸催化缩合menthadienol提供Δ 8 -THC类似物。的1'两种异构体- （4）和2T-Δ 8 -THC（5）比Δ更有效8 -THC，无论在体外和体内。3'-甲基异构体（6）分别约为效力等于Δ 8 -THC，和4T甲基Δ8 -THC的效力较弱。有在的差向异构体之间的相对效力差别不大4，5，和6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01134-9

文献信息

• Phenethylamines. IV. Dimethoxy and Dihydroxyphenyl-n-propylamines (β-Methyl-β-pheńethylamines)¹
  作者：E. H. Woodruff

  DOI：10.1021/ja01264a038

  日期：1942.12