4,5-diphenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline | 1399480-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5-diphenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline
• 英文别名: 4,5-Diphenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline
• CAS: 1399480-45-5
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃
• 分子量: 321.381
• InChiKey: IPKIADKSDAWKJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1H-1,2,4-噻唑 、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到4,5-diphenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过双C合成氮杂氟多环喹啉。H键活化

  摘要：

  简单但有效：氮杂稠合的多环喹啉通过基于铑（III）的N-芳基唑的直接双CH活化，然后与炔烃环化而没有杂原子辅助的螯合作用而得到有效组装。乙酸铜（II）除了起氧化剂的作用外，在CH活化过程中也可能起重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201201207