2,2,5,5-Tetrakis(trifluormethyl)-N-(trimethylsilyl)-1,3-dioxolan-4-imin | 102259-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-Tetrakis(trifluormethyl)-N-(trimethylsilyl)-1,3-dioxolan-4-imin
• 英文别名: 2,2,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-N-(trimethylsilyl)-1,3-dioxalan-4-imine
• CAS: 102259-12-1
• 化学式: C₁₀H₉F₁₂NO₂Si
• 分子量: 431.253
• InChiKey: KQMBMHLRGKVADA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-Tetrakis(trifluormethyl)-N-(trimethylsilyl)-1,3-dioxolan-4-imin 在 一氟化氯 作用下， 以90%的产率得到N,N-Dichlor-4-fluor-2,2,5,5-tetrakis(trifluormethyl)-1,3-dioxolan-4-amin
  参考文献：
  名称：

  Pogatzki, Volkmar W.; Roesky, Herbert W., Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 771 - 776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 六氟丙酮 生成 O-(trimethylsilyl)hexafluoracetone cyanhydrin 、 2,2,5,5-Tetrakis(trifluormethyl)-N-(trimethylsilyl)-1,3-dioxolan-4-imin
  参考文献：
  名称：

  与六氟丙酮及相关化合物反应的新结果

  摘要：

  描述了六氟丙酮（HFA）与主要基团的CN和SCN化合物以及过渡元素的反应。CN部分的环状加成反应由碱，优选三乙胺催化。特别令人感兴趣的是HFA与（SCN）2和Hg（SCN）2的加合物。它们是含有六元环的各种新化合物的前体。通过HFA与N ＝ WCl 3的反应消除氧可以认为是新的维蒂希型反应。六氟硫代丙酮的二聚体在其SC键中插入异腈基团的碳原子，生成五元环。的PCl 5增加了（CF 3）2 CC（CN）2，从HFA和CH制备2（CN）2形成六元含磷环。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80882-9