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[(1,10-phenanthroline)Au(pivalate)2]BF4 | 1445587-85-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(1,10-phenanthroline)Au(pivalate)2]BF4
英文别名
——
[(1,10-phenanthroline)Au(pivalate)2]BF4化学式
CAS
1445587-85-8
化学式
BF4*C22H26AuN2O4
mdl
——
分子量
666.231
InChiKey
TXTDYARWKVKGHL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(phenanthroline)AuCl2]BF4特戊酸银乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到[(1,10-phenanthroline)Au(pivalate)2]BF4
    参考文献:
    名称:
    具有 N, N-螯合配体的金 (III) 羧酸盐配合物:红外光谱的合成、结构和特征
    摘要:
    获得了新的金 (III) 羧酸配合物 [(L)Au(RCO2)2]BF4 (R = CH3, CMe3, CF3) 与 N, N-螯合配体 L (L = 菲咯啉, 2, 2'-联吡啶)通过用羧酸银 (I) 处理相应的氯化物络合物 [(L)AuCl2]BF4。[(bipy)Au(CF3CO2)2]BF4配合物的结构由X射线衍射分析确定。当使用五配位金 (III) 配合物 [(L)AuCl3] (L = 2, 9-二甲基-1, 10-菲咯啉, 2, 2'-二喹啉) 作为起始原料时,同样的反应会导致产物不稳定,不能被孤立和表征。氯化物络合物对不同羧酸盐的反应性以及所得羧酸盐化合物的性质取决于羧酸盐基团中取代基 R 的性质,正如我们之前使用量子化学计算预测的那样。
    DOI:
    10.1002/zaac.201200436
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