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4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[2-(2-oxazolin-2-yl)ethyl]oxazole | 198064-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[2-(2-oxazolin-2-yl)ethyl]oxazole
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-5-[2-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)ethyl]-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazole
4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[2-(2-oxazolin-2-yl)ethyl]oxazole化学式
CAS
198064-32-3
化学式
C18H17ClN4O2
mdl
——
分子量
356.812
InChiKey
SFBFKWWQPHTGKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    65.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    sodium;hydrideN-(2-chloroethyl)-4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-oxazolepropionamide 、 在 乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[2-(2-oxazolin-2-yl)ethyl]oxazole (1.07 g, 91%)的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methyl-1-imidazolyl)-5-[2-(2-oxazolin-2-yl)ethyl]oxazole
    参考文献:
    名称:
    Oxazole derivatives, their production and use
    摘要:
    一种新的化合物,其化学式为:其中R1为卤素原子,可选取取代的杂环、羟基、巯基或氨基基团;A为可选取取代的酰基团、可选取取代的杂环基团、可选取取代的羟基或可酯化或酰胺化的羧基团;B为可选取取代的芳香基团;Y为二价脂肪族烃基团或其盐,具有优异的促进胰岛素分泌和降低血糖作用,可用于糖尿病药物中。
    公开号:
    US06498179B1
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文献信息

  • OXAZOLE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0891340B1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • US6177452B1
    申请人:——
    公开号:US6177452B1
    公开(公告)日:2001-01-23
  • US6498179B1
    申请人:——
    公开号:US6498179B1
    公开(公告)日:2002-12-24
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