methyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate | 103054-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate；methyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 103054-56-4
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 297.234
• InChiKey: YYBVKJPKEMDLKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 、 3-(乙基氨基甲基)吡咯烷 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOMAGALA, J. M.;SCHROEDER, M. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropanoic acid methyl ester 、 环丙胺 生成 methyl 1-cyclopropyl-6,7,8-trifluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WEMPLE, JAMES N.;ZELLER, JAMES R.;DOMAGALA, JOHN M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for quinoline-3-carboxylic acid antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04578473A1

  公开（公告）日：1986-03-25

  An improved process for the preparation of 7-substituted amino-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids is described where an alkyl ester of a 6,7,8-trifluoro precursor is converted to a trialkylsilyl ester which fluorine at C.sub.7 is directly displaced to the desired product.

  描述了一种改进的方法，用于制备7-取代氨基-1-环丙基-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧基-3-喹啉羧酸，在该方法中，将6,7,8-三氟前体的烷基酯转化为三烷基硅酯，其中氟在C.sub.7处直接被置换到所需的产物中。
• Improved process for production of quinoline-3-carboxylic acid antibacterial agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0200307A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  An improved process for the preparation of 7- substituted amino-1-cyclopropyl-6, 8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids of formula and pharmaceutically acceptable acid addition or base salts thereof, wherein A is a substituted amino group, X is hydrogen or fluorine, and R2 is alkyl of one to three carbon atoms or cycloalkyl of three to six carbon atoms, is described. An alkyl ester precursor is converted via an anhydrous preparation to an alkali metal salt which in a separate step or in situ is displaced and hydrolyzed to the desired product.

  一种制备式 7-取代氨基-1-环丙基-6, 8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸及其药物可接受的酸加成盐或碱盐的改进工艺 及其药学上可接受的酸加成盐或碱盐，其中 A 是取代的氨基，X 是氢或氟，R2 是 1 至 3 个碳原子的烷基或 3 至 6 个碳原子的环烷基。烷基酯前体通过无水制备转化为碱金属盐，碱金属盐在单独步骤中或原位置换并水解为所需产物。
• A process for preparing substituted quinoline-3-carboxylic acids
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0198678B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• US4578473A
  申请人：——

  公开号：US4578473A

  公开（公告）日：1986-03-25
• US4772706A
  申请人：——

  公开号：US4772706A

  公开（公告）日：1988-09-20