2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropanoic acid methyl ester | 111630-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate；methyl 3-oxo-3-(2,3,4,5-tetrafluorophenyl)propanoate
• CAS: 111630-16-1
• 化学式: C₁₀H₆F₄O₃
• 分子量: 250.149
• InChiKey: YBEAAGGILKNYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropanoic acid methyl ester 生成 2,3,4,5-四氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  BEYLIN, VLADIMIR G.;GOEL, OM P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基甲基马来酸酯 、 四氟苯甲酰氯 生成 2,3,4,5-tetrafluoro-β-oxobenzenepropanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WEMPLE, JAMES N.;ZELLER, JAMES R.;DOMAGALA, JOHN M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New "ofloxacin" type antibacterial agents. Incorporation of the spiro cyclopropyl group at N-1
  作者：John S. Kiely、Mel C. Schroeder、Josephine C. Sesnie

  DOI：10.1021/jm00118a026

  日期：1988.10

  The first example incorporating a spiro cyclopropyl group into an "ofloxacin" type of quinolone antibacterial agent has been prepared by potassium fluoride mediated ring closure of the hydroxymethyl cyclopropyl intermediate to give 9'-fluoro-7'-oxo-10'-(1-piperazinyl)spiro[cyclopropane-1,3'(2'H)-[7H] pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine]-6'-carboxylic acid. Analogues were made by substitution at C-7 by

  通过将氟化甲基介导的羟甲基环丙基中间体的闭环生成9'-氟-7'-氧代10'-（1-），制备了将螺环环丙基掺入“氧氟沙星”型喹诺酮抗菌剂的第一个实例。哌嗪基）螺[环丙烷-1,3'（2'H）-[7H]吡啶基[1,2,3-de] [1,4]苯并恶嗪] -6'-羧酸。通过在C-7处被各种复杂的胺取代来制备类似物。评估这些化合物的抗菌活性。与母体氧氟沙星相比，制备和检查的所有实施例均显示出体外最小抑菌值和体内小鼠保护作用减弱。
• Process for the preparation of 2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl acetates
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04689423A1

  公开（公告）日：1987-08-25

  An improved process for the preparation of methyl 2,3,4,5-tetrafluorobenzoylacetate is described. The process is for intermediates that lead to trifluoroquinolinic acids which in turn are used to produce antibacterial agents of the difluoro quinolinecarboxylic acid type. The process runs at room temperature, uses a safe and inexpensive base, and can be conveniently scaled up for manufacturing purposes.

  本文描述了一种改进的方法，用于制备甲基2,3,4,5-四氟苯甲酰乙酸酯。该方法用于产生三氟喹啉酸中间体，进而用于生产二氟喹啉羧酸类抗菌剂。该方法在室温下运行，使用安全且廉价的碱，可方便地扩大规模用于制造。
• 一种吡唑羧酸结构化合物、其盐或酯及其制备方法
  申请人：海利尔药业集团股份有限公司

  公开号：CN113651819A

  公开（公告）日：2021-11-16

  本发明属于农药领域，具体涉及一种吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯，并公开了其制备方法，所述化合物具有式(I)结构：式中各基团定义如说明书中所示。本发明的吡唑羧酸结构化合物及其盐或酯可作为医药、农药的中间体，具有广阔的应用前景；本发明提供的制备方法具有收率高、副产物少的优点。
• Process for quinoline-3-carboxylic acid antibacterial agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0236673A2

  公开（公告）日：1987-09-16

  An improved process for the preparation of 7-substituted amino-l-alkyl- or cyclopropyl-6,8-difluoro-l,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acids is described where tetrafluorobenzoyl chloride is converted in three operations via l-alkyl or l-cycloalkyl-l,4-dihydro-6,7,8-trifluoro-4-oxo-­quinoline-3-carbonitrile which in a separate step or in situ is displaced and hydrolyzed to the desired product.

  本发明描述了一种制备 7-取代氨基-l-烷基-或环丙基-6,8-二氟-l,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸的改进工艺，其中四氟苯甲酰氯通过 l-烷基或 l-环烷基-l,4-二氢-6,7,8-三氟-4-氧代-3-喹啉腈在三个步骤中进行转化，而后在单独步骤中或原位置换并水解为所需产物。
• KIELY, JOHN S.;SCHROEDER, MEL C.;SESNIE, JOSEPHINE C., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 10, C. 2004-2008
  作者：KIELY, JOHN S.、SCHROEDER, MEL C.、SESNIE, JOSEPHINE C.

  DOI：——

  日期：——