1-[(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-(2-imidazol-1-ylphenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole | 1402829-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-(2-imidazol-1-ylphenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole
• CAS: 1402829-36-0
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆
• 分子量: 346.435
• InChiKey: HSYJNOKBPDILMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-(2-imidazol-1-ylphenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole 、 氯化苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  次甲基碳上2-卤苯基官能化的双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷的合成与反应性

  摘要：

   通过2-卤代苯基官能化的三个新的双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷[（2-XC 6 H 4）CH（3,5-Me 2 Pz）2，X = F，Cl和Br]在次甲基碳原子上已经合成。在回流下用Mo（CO）6或W（CO）5 THF在THF中加热（2-XC 6 H 4）CH（3,5-Me 2 Pz）2时，络合物（2-XC 6 H 4）CH（得到3，5-Me 2 Pz）2 M（CO）4（X  ＝ F或Cl，M ＝ Mo或W）。而（2-BrC 6H 4）CH（3,5-Me 2 Pz）2导致C-Br键的氧化加成到Mo或W中心，形成配合物（C 6 H 4）CH（3,5-Me 2 Pz）2 M（CO）3 Br（M = Mo或W）。此外，2-IMC 6 ħ 4 CH（3,5--ME 2 PZ）2（IM =咪唑-1-基）已由反应得到（2- BRC 6 ħ 4）CH（3,5- Me 2 Pz）2与咪唑，随后与PhCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.004
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-[(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-(2-imidazol-1-ylphenyl)methyl]-3,5-dimethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  次甲基碳上2-卤苯基官能化的双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷的合成与反应性

  摘要：

   通过2-卤代苯基官能化的三个新的双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷[（2-XC 6 H 4）CH（3,5-Me 2 Pz）2，X = F，Cl和Br]在次甲基碳原子上已经合成。在回流下用Mo（CO）6或W（CO）5 THF在THF中加热（2-XC 6 H 4）CH（3,5-Me 2 Pz）2时，络合物（2-XC 6 H 4）CH（得到3，5-Me 2 Pz）2 M（CO）4（X  ＝ F或Cl，M ＝ Mo或W）。而（2-BrC 6H 4）CH（3,5-Me 2 Pz）2导致C-Br键的氧化加成到Mo或W中心，形成配合物（C 6 H 4）CH（3,5-Me 2 Pz）2 M（CO）3 Br（M = Mo或W）。此外，2-IMC 6 ħ 4 CH（3,5--ME 2 PZ）2（IM =咪唑-1-基）已由反应得到（2- BRC 6 ħ 4）CH（3,5- Me 2 Pz）2与咪唑，随后与PhCH

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.08.004