2-iodo-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline | 1159710-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-iodo-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline
• 英文别名: 2-Iodo-4-(2-methylimidazol-1-yl)aniline
• CAS: 1159710-67-4
• 化学式: C₁₀H₁₀IN₃
• 分子量: 299.114
• InChiKey: YKROZOSODULNGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline 、 4,4-dimethyl-2-{(3S)-3-[3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl]morpholin-4-yl}-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one 在 palladium diacetate sodium carbonate 、 lithium chloride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以4%的产率得到4,4-dimethyl-2-[(3S)-3-{[5-(2-methyl-1H-imidazo-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}morpholin-4-yl]-4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-甲基-1H-咪唑-1-基)苯胺 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到2-iodo-4-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1