14-(tert-butoxycarbonyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-3-(methoxycarbonyl)-13-methylindolo<2,3-a>quinolizin-4-one | 83913-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 14-(tert-butoxycarbonyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-3-(methoxycarbonyl)-13-methylindolo<2,3-a>quinolizin-4-one
• 英文别名: 14-(tert-butoxycarbonyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-3-(methoxycarbonyl)-13-methylindolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 83913-49-9
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₆
• 分子量: 452.507
• InChiKey: BBVTYUSVEWWCOD-RSLCBRBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-(tert-butoxycarbonyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-3-(methoxycarbonyl)-13-methylindolo<2,3-a>quinolizin-4-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 diisobutylaluminum hydride 、 氢气 、 氧气 、 rose bengal 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Noguchi, Kazuharu; Ohsawa, Tatsushi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1835 - 1838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4,9-二氢-3H-吡啶并[3,4-b]吲哚 、 5-(tert-butoxycarbonyl)-3-(methoxycarbonyl)-6-methyl-2-pyrone 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以65.3%的产率得到14-(tert-butoxycarbonyl)-12b,2-(epoxyetheno)-1,2,3,4,6,7,12b-heptahydro-3-(methoxycarbonyl)-13-methylindolo<2,3-a>quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of heterocyclic compounds and natural products. 999. Double enamine annelation of 3,4-dihydro-1-methyl-.beta.-carboline and isoquinoline derivatives with 6-methyl-2-pyrone-3,5-dicarboxylates and its application for the synthesis of (.+-.)-camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a003

文献信息

• Ihara, Masataka; Noguchi, Kazuhard; Ohsawa, Tatsushi, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 10, p. 1829 - 1833
  作者：Ihara, Masataka、Noguchi, Kazuhard、Ohsawa, Tatsushi、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——