W(CMe){OCMe2(CF3)}3 | 102858-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: W(CMe){OCMe2(CF3)}3
• CAS: 102858-48-0
• 化学式: C₁₄H₂₁F₉O₃W
• 分子量: 592.155
• InChiKey: UNTATAUGNKUGSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CMe){OCMe2(CF3)}3 、 trans-5-decene-3,7-diyne 以 乙醚 为溶剂， 以44%的产率得到trans-{(ether)}{(CF3)Me2CO}3WCCH=CHCW{OCMe2(CF3)}{(ether)}
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of trans-(Me3CO)3WCCHCHCW(OCMe3)3, cis,cis-(Me3CO)3WCCHCHCCCHCHCW(OCMe3)3, and related metal-capped ene-ynes, and evaluation of them as catalysts for preparing polydiacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89027-2
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 、 [W₂{OC(CF₃)Me₂}₆] 以 乙醚 为溶剂， 以93%的产率得到W(CMe){OCMe2(CF3)}3
  参考文献：
  名称：

  Freudenberger, John H.; Pedersen, Steven F.; Schrock, Richard R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 3, p. 349 - 352

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectroscopic properties of conjugated metalcarbon multiple bonds: synthesis and absorption spectra of the “dialkylidynes” (RO)3WCCW(OR)3 (OR = OCMe3, OCMe2CF3, OCMe2Et)
  作者：Thomas M. Gilbert、Robin D. Rogers

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86437-u

  日期：1991.12

  ''Dialkylidyne'' (mu-dicarbido) complexes (RO)3W = C-C = W(OR)3 (OR = OCMe3, 1; OCMe2CF3, 2; OCMe2Et, 3) have been synthesized. A single crystal X-ray diffraction study performed on the t-butoxy complex 1 demonstrates that the molecule exists in a staggered D3d form in the solid state at -50-degrees-C. Complex 1 crystallizes in the rhombohedral space group R3BAR, a = 11.301(4) angstrom, alpha = 52.93(3)-degrees, Z = 1. Data were collected in the omega-2-theta-mode and refined to R = 0.039 and R(w) = 0.055. Absorption spectra of 1-3 in 2-methylpentane show a surprisingly large number of transitions as compared to the alkylidyne Me3CC = W(OCMe3)3 and the triply bonded dimer W2(OCMe3)6; while assigning the bands is not currently feasible due to the three-fold symmetry of the molecules, these observations suggest that the pi-clouds in 1-3 are conjugated in the excited state rather than localized.

  合成了一种二烃基底(mu-二碳化)复合物(RO)₃W=C-C=W(OR)₃(OR=OCMe₃,1;OCMe₂CF₃,2;OCMe₂Et,3)。对t-丁氧基复合物1进行单晶X射线衍射研究，结果表明该分子在-50℃的固态下以D₃d形式存在，该结构具有季戊烷骨架的畸变性。复合物1在菱方晶系空间群R₃B ARP中 crystallizes，a=11.301(4)Å，α=52.93(3)，Z=1。数据采用ω-2θ模式收集，并以R=0.039和R(w)=0.055进行了精修。在2-甲基戊烷中1-3的吸收光谱显示，与烷基基底Me₃CC=W(OCMe₃)₃和三键二聚体W₂(OCMe₃)₆相比，其电荷跃迁数目异常繁多；尽管由于分子的三重对称性，目前无法对这些谱带进行明确归属，但这一观察表明复合物1-3的π电子云在激发态呈现共轭性而不显局部化。