3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethyl-3,4-(ethylenedioxy)-1,2-naphthalenedicarboxylic acid bis(methyl ester) | 116809-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethyl-3,4-(ethylenedioxy)-1,2-naphthalenedicarboxylic acid bis(methyl ester)
• 英文别名: dimethyl 6a,10,10-trimethyl-2,3,4a,7,8,9-hexahydrobenzo[h][1,4]benzodioxine-5,6-dicarboxylate
• CAS: 116809-91-7
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: MAQFEBPKFGJJBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethyl-3,4-(ethylenedioxy)-1,2-naphthalenedicarboxylic acid bis(methyl ester) 在 盐酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-5,5,8aβ-trimethyl-3-oxo-4-(2-hydroxyethoxy)-1β,2α-naphthalenedicarboxylic acid bis(methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dioxene in organic synthesis. 6. Substituted 2-vinyl-1,4-dioxenes: useful intermediates for the synthesis of highly functionalized compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a012
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-1-<2-(1,4-dioxenyl)>-1-cyclohexanol 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 3,5,6,7,8,8a-hexahydro-5,5,8a-trimethyl-3,4-(ethylenedioxy)-1,2-naphthalenedicarboxylic acid bis(methyl ester)
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dioxene in organic synthesis. 6. Substituted 2-vinyl-1,4-dioxenes: useful intermediates for the synthesis of highly functionalized compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a012

文献信息

• FETIZON, MARCEL;GOULAOUIC, PIERRE;HANNA, ISSAM;PRANGE, THIERRY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5672-5679
  作者：FETIZON, MARCEL、GOULAOUIC, PIERRE、HANNA, ISSAM、PRANGE, THIERRY

  DOI：——

  日期：——