methyl 7-bromo-1H-indole-6-carboxylate | 1403457-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 7-bromo-1H-indole-6-carboxylate
• 英文别名: 7-bromo-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1403457-00-0
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: HKEHAJPNSXZEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-bromo-1H-indole-6-carboxylate 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 128.5h， 生成 (41S,43S)-17-(dimethylphosphoryl)-25-(trifluoromethyl)-11H-3,5,10-triaza-1(3,6)-indole-2(4,2)-pyrimidine-4(1,3)-cyclohexanecycloundecane-11-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] 嘧啶杂环化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种嘧啶杂环化合物，其制法与医药上的用途。具体地，结构如式（A）所示的嘧啶杂环化合物或其药学上可接受的盐，各基团定义如说明书中所定义；包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）等中的用途。

  公开号：

  WO2023116761A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 methyl 7-bromo-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE
  [ZH] 嘧啶杂环化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种嘧啶杂环化合物，其制法与医药上的用途。具体地，结构如式（A）所示的嘧啶杂环化合物或其药学上可接受的盐，各基团定义如说明书中所定义；包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）等中的用途。

  公开号：

  WO2023116761A1

文献信息

• Synthesis of diverse indole libraries on polystyrene resin – Scope and limitations of an organometallic reaction on solid supports
  作者：Kerstin Knepper、Sylvia Vanderheiden、Stefan Bräse

  DOI：10.3762/bjoc.8.132

  日期：——

  The synthesis of diverse substituted indole structures on solid supports is described. The immobilization of nitrobenzoic acid onto Merrifield resin and the subsequent treatment with alkenyl Grignard reagents delivered indole carboxylates bound to solid supports. In contrast to results in the liquid phase, ortho,ortho-unsubstituted nitroarenes also delivered indole moieties in good yields. Subsequent

  描述了在固体支持物上合成多种取代的吲哚结构。将硝基苯甲酸固定在 Merrifield 树脂上并随后用链烯基格氏试剂处理将吲哚羧酸盐结合到固体载体上。与液相中的结果相反，邻位、邻位未取代的硝基芳烃也以良好的产率递送吲哚部分。随后的钯催化反应（Suzuki、Heck、Sonogashira、Stille）在裂解后通过四个步骤以中等至良好的产率传递所需的分子。介绍了范围和限制。
• [EN] DOSING REGIMENS FOR CYCLIN‑DEPENDENT KINASE 7 (CDK7) INHIBITORS<br/>[FR] SCHÉMAS POSOLOGIQUES POUR INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022082056A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention provides for the use of various compositions, including compounds of Formula (I) or (Ia), or a species thereof, and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, and isotopic forms thereof in treating a proliferative disease such as cancer in a patient. Administration of a compound or pharmaceutical composition at a dose and conforming to a dosing regimen described herein is expected to inhibit cyclin‑dependent kinase 7 (CDK7), and thereby, treat the cancer.

  本发明提供了使用各种组合物，包括式（I）或（Ia）的化合物或其一种，以及其药学上可接受的盐、立体异构体和同位素形式，用于治疗患者的增殖性疾病，如癌症。按照本文所述的剂量和给药方案给予化合物或药物组合预计能够抑制细胞周期依赖性激酶7（CDK7），从而治疗癌症。
• [EN] A CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES
  申请人：[en]TAIZHOU EOC PHARMA CO., LTD.

  公开号：WO2023040998A1

  公开（公告）日：2023-03-23

  Provided herein are a series of compounds as potent inhibitors of cyclin-dependent kinase (CDK), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding compositions are also provided.