2-(溴甲基)-1H-咪唑氢溴酸盐 | 2939-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(溴甲基)-1H-咪唑氢溴酸盐
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1H-imidazole hydrobromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1H-imidazole;hydrobromide
• CAS: 2939-05-1
• 化学式: BrH*C₄H₅BrN₂
• 分子量: 241.913
• InChiKey: NJEKNMVWNDFCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(溴甲基)-1H-咪唑氢溴酸盐 、 2-(cyclopentylamino)-4-(furan-2-yl)-6-sulfanylpyridine-3,5-dicarbonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基取代氨基-3,5-二氰基吡啶作为新的腺苷受体配体：对构效关系和前景的新见解

  摘要：

  合成了一组新的氨基-3,5-二氰基吡啶，并在腺苷受体 (AR) 上进行了生物学评估。这种化学类别特别通用，因为小的结构修饰不仅会影响亲和力和选择性，还会影响药理学特征。因此，为了加深该系列的构效关系（SAR），在二氰基吡啶支架的不同位置评估了不同的取代基。一般来说，本文报道的化合物显示出纳摩尔级的结合亲和力，并且与人类 (h) A 1和 A 2A AR 的相互作用比与其他亚型的相互作用更好。进行了 hAR 结构的对接研究以合理化观察到的亲和力数据。感兴趣的是化合物1和5, 它可以被认为是泛配体，因为它以相当的纳摩尔结合亲和力结合所有 ARs (A 1 AR: 1 , K i = 9.63 nM; 5 , K i = 2.50 nM; A 2A AR: 1 , K i = 21 nM ；5，Ki = 24 nM；A 3 AR：1，Ki = 52 nM；5，Ki = 25 nM；A 2B AR：1，EC

  DOI：

  10.3390/ph15040478
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-2-甲醇 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2-(溴甲基)-1H-咪唑氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  绑定到腺苷A 2A受体的非核糖部分激动剂的晶体结构和随后的配体设计。

  摘要：

  在这项研究中，我们确定了工程化的人腺苷A 2A受体与部分激动剂结合的晶体结构，并将其与与完全激动剂或拮抗剂/反向激动剂共结晶的结构进行了比较。属于一类双氰基吡啶的部分激动剂与配体结合口袋中的氨基酸之间的相互作用启发我们开发了一个小的衍生物库，并评估了它们在放射性配体结合研究中的亲和力以及功能性，标记-免费的完整细胞分析。似乎某些衍生物保留了部分激动剂谱，而其他配体变成了反向激动剂。我们通过进行额外的计算对接研究来合理化这种非凡的行为。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01856

文献信息

• Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines and the use thereof
  申请人：Bayer Aktiengeselischaft

  公开号：US07135486B1

  公开（公告）日：2006-11-14

  This application relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R3, and R4 are defined as recited in the claims, or a tautomer, salt, hydrate, or alkoxide thereof. A process for preparing such materials, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treating a cardiovascular disorder by administering them to a patient are also disclosed and claimed.

  这个应用涉及到式(I)的化合物， 其中R1、R2、R3和R4的定义如索引中所述，或其互变异构体、盐、水合物或烷氧基。还公开和索取了制备这种材料的方法、含有它们的药物组合物，以及通过向患者施用它们来治疗心血管疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004024701A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  这项发明涉及新型杂环衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：Gielen-Haertwig Heike

  公开号：US20060111377A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The invention relates to novel heterocyclic derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  本发明涉及新型杂环衍生物、其制备方法以及它们在药物中的应用，尤其是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• I-PHENY 1-3,4-DIHYDROPYRIMIDIN-2(1H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：Gielen-Haertwig Heike

  公开号：US20100022537A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  This invention relates to novel heterocyclic derivatives, processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  本发明涉及新型杂环衍生物，其制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合症、急性心肌梗死和心力衰竭的治疗。
• 1-phenyl1-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives and their use
  申请人：Bayer Healthcare AG

  公开号：US07566723B2

  公开（公告）日：2009-07-28

  The invention relates to novel 1-Phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one derivatives having the formula processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  本发明涉及新颖的1-苯基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物，其化学式为，以及它们的制备方法以及它们在药物中的应用，特别是用于慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合症、急性心肌梗死和心力衰竭的治疗。