ethyl 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-1-C-ethoxy-L-arabino-hexopyranoside | 150367-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-1-C-ethoxy-L-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: (4S,5S,6S)-2,2-diethoxy-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)oxane
• CAS: 150367-56-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: GZXJKEXQKXMWLC-VJBMBRPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2s)-反式-1,2-环己二醇 、 ethyl 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-1-C-ethoxy-L-arabino-hexopyranoside 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到1,5-anhydro-3,4-di-O-benzyl-1,1-<(1S,2S)-1,2-cyclohexanediyldioxy>-2,6-dideoxy-L-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 447 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-di-O-benzyl-L-rhamnal 在 triethyloxonium fluoroborate 、 sodium 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3,4-di-O-benzyl-2,6-dideoxy-1-C-ethoxy-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 447 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zagar, Cyrill; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 4, p. 447 - 450
  作者：Zagar, Cyrill、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——