5-[(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-hex-5-en-1-ol | 118715-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: 5-[(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-hex-5-en-1-ol
• CAS: 118715-50-7
• 化学式: C₁₈H₃₀O₇
• 分子量: 358.432
• InChiKey: XADULGRJQOANGE-LYYZXLFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-hex-5-en-1-ol 在 potassium tert-butylate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-6-(2-iodomethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)pentanoic acid 在 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-[(3aR,5S,6S,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy]-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation: a new strategy for disaccharide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00186a037