N-[1-(2-bromo-3-methoxylphenyl)-3-phenyl-2-propynylidene]-tert-octylamine | 1352657-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: N-[1-(2-bromo-3-methoxylphenyl)-3-phenyl-2-propynylidene]-tert-octylamine
• 英文别名: 1-(2-bromo-3-methoxyphenyl)-3-phenyl-N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-yn-1-imine
• CAS: 1352657-85-2
• 化学式: C₂₄H₂₈BrNO
• 分子量: 426.396
• InChiKey: AYBZUMSMNCYUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基丁基异腈 、 苯基溴乙炔 、 2-methoxy-6-(trimethylsilyl)phenyltrifluoromethanesulfonate 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到N-[1-(2-bromo-3-methoxylphenyl)-3-phenyl-2-propynylidene]-tert-octylamine
  参考文献：
  名称：

  芳烃和有机溴化物的三组分偶联

  摘要：

  魔术三重奏：Arynes容易与中性亲核试剂和有机溴化物偶联，从而根据亲核试剂（Nu）提供官能化的溴代芳烃。三组分偶联通过形成溴酸盐配合物而进行，可用于合成具有药理活性的多取代异喹啉和苯并[ b ]氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201104858