4-溴-2-苯氧基-苯甲酸 | 861605-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-苯氧基-苯甲酸
• 英文名称: 2-phenoxy-4-bromobenzoic acid
• 英文别名: 4-bromo-2-phenoxybenzoic acid；5-Brom-diphenylaether-carbonsaeure-(2)；4-Brom-2-phenoxy-benzoesaeure；Phenylaether-4-brom-salicylsaeure
• CAS: 861605-94-9
• 化学式: C₁₃H₉BrO₃
• 分子量: 293.117
• InChiKey: FSSTUDJJWIGNRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  378.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-苯氧基-苯甲酸 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-bromo-2-hydroxy-N-methyl-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  C–N键形成的电化学还原笑容重排

  摘要：

  据报道，在未分开的电解条件下，具有概念上新的和合成上有价值的自由基Smiles重排反应。该协议采用了一种全新的电化学自由基Smiles重排策略。值得注意的是，在还原性电解条件下，N-O键断裂产生的generated基在该转变中起着至关重要的作用。带有不同取代基的各种羟胺衍生物适用于这种电化学转化，以高达86％的产率提供相应的酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03178
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸苯酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-溴-2-苯氧基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化从芳基醚到羧酸基团的有效芳基迁移，形成酯。

  摘要：

  通过在环境温度下通过可见光光氧化还原催化的逆向Smiles重排，我们开发了从芳基醚到羧酸基团的高效芳基迁移。在转化过程中避免使用过渡金属以及化学计量的氧化剂和碱。受到这种转化的高效率和C-O键断裂的基本重要性的启发，我们开发了一种新颖的方法来联苯醚的C-O裂解形成两个酚类化合物，如一锅，两锅在温和条件下的一步克级反应。芳基迁移表现出广泛的范围，并且可以用于合成诸如醋醋缩丁醛的药物化合物。初步的机理研究表明，催化循环是通过还原性淬灭途径发生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201706597

文献信息

• [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005003131A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
• Tricyclic aromatic compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04871865A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  The present invention relates to compounds of formula I ##STR1## or a salt, ester or amide thereof; wherein R.sup.1 is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, CH.sub.2 --O-- or --O--CH.sub.2 --; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are each hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or taken together with the nitrogen comprise a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members; R.sup.4 is a single bond or a C.sub.1-7 bivalent aliphatic hydrocarbon group and may be joined to the aromatic ring system at the 2,3,8 or 9 positions; n is 0 to 3, and their use as anithistamine and antiasthma agents.

  本发明涉及以下式I的化合物##STR1##或其盐、酯或酰胺；其中R.sup.1为--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，CH.sub.2 --O--或--O--CH.sub.2 --；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，分别为氢、C.sub.1-4烷基或与氮一起构成含有四至六个环成员的含氮杂环环；R.sup.4为单键或C.sub.1-7双价脂肪烃基，可以连接到芳香环系统的2,3,8或9位置；n为0至3，并且它们作为抗组胺和抗哮喘剂的用途。
• 一种蒽醌类通式化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN110407822A

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了一种蒽醌类通式化合物及其应用，其中通式化合物如下式所示：式中：Y表示氧原子或硫原子；X1‑X8表示C、CR或者N，当X1‑X8任意一个或两个表示C时，该C原子与L相连，上述R选自氢原子、C1‑C10的烷基、取代或未取代的C6‑C30芳基或取代或未取代的C3‑C30杂芳基，并且相邻的R之间可以成环；L选自取代或未取代的C3‑C12杂环亚芳基；Ar选自取代或未取代的C6‑C30芳基或取代或未取代的C3‑C30杂芳基；n为1‑2的整数，并且当n为2时，式中的两个L相同或不同，两个Ar相同或不同。本发明的化合物作为OLED中的发光材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。
• 一种氮杂芴螺蒽杂环化合物及其在有机电致 发光元件中的应用
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN108948030B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明涉及一种氮杂芴螺蒽杂环化合物及其在有机电致发光元件中的应用，所述的氮杂芴螺蒽杂环化合物由通式(1)所示，在其母体上连接呋喃、咔唑、噻吩、芴、杂芳基氨基、吖啶、吩啞嗪等基团，本发明能够提高载流子传输性，提高材料的三线态能量，优化材料的HOMO/LUMO值，可以实现有机EL元件高亮度、低电压、高效率以及使用寿命长，同时，本发明的化合物制成的材料具有较高的热稳定性，可显著提高发光器件的发光稳定性，可广泛应用在OLED发光器件及显示装置上作为发光层主体材料使用。
• A photoredox-neutral Smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids
  作者：Jose. C. Gonzalez-Gomez、Nieves P. Ramirez、Teresa Lana-Villarreal、Pedro Bonete

  DOI：10.1039/c7ob02579c

  日期：——

  We report on the use of visible light photoredox catalysis for the radical Smiles rearrangement of 2-aryloxybenzoic acids to obtain aryl salicylates. The method is free of noble metals and operationally simple and the reaction can be run under mild batch or flow conditions. Being a redox neutral process, no stoichiometric oxidants or reductants are needed.

  我们报告了使用可见光光氧化还原催化的2-芳氧基苯甲酸自由基Smiles重排以获得芳基水杨酸酯。该方法不含贵金属，操作简单，反应可在温和的间歇或流动条件下进行。作为氧化还原中性工艺，不需要化学计量的氧化剂或还原剂。