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2-(4-tert-Butylphenoxy)benzoesaeure | 69737-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-tert-Butylphenoxy)benzoesaeure
英文别名
2-(4-tert-butyl-phenoxy)-benzoic acid;2-(4-tert-Butyl-phenoxy)-benzoesaeure;o-(p-tert-Butylphenoxy)-benzoesaeure;2-(4-t-Butylphenoxy)benzoic acid;2-(4-tert-butylphenoxy)benzoic acid
2-(4-tert-Butylphenoxy)benzoesaeure化学式
CAS
69737-65-1
化学式
C17H18O3
mdl
——
分子量
270.328
InChiKey
ONDALFICRVVSFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    135-136 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    383.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-tert-Butylphenoxy)benzoesaeure 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 、 potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以96 %的产率得到水杨酸-4-叔丁基苯酯
    参考文献:
    名称:
    水中维生素 B2 衍生光催化剂的激进微笑重排
    摘要:
    在此,我们报道了一种芳烃从乙醚迁移到羧酸的催化自由基-Smiles重排系统,以核黄素四乙酸酯(RFT)(一种容易获得的天然维生素B2酯)为光催化剂,以水为绿色溶剂,不含外部氧化剂、碱、金属、惰性气体保护、反应时间长。不仅是已知的取代的2-苯氧基苯甲酸底物,而且一组基于萘和杂环的类似物首次被转化为相应的芳基水杨酸酯。机理研究,特别是一些动力学同位素效应(KIE)实验,表明双功能黄素光催化剂能够实现连续的电子转移-质子转移过程。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.3c02762
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟苯腈potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2-(4-tert-Butylphenoxy)benzoesaeure
    参考文献:
    名称:
    C–N键形成的电化学还原笑容重排
    摘要:
    据报道,在未分开的电解条件下,具有概念上新的和合成上有价值的自由基Smiles重排反应。该协议采用了一种全新的电化学自由基Smiles重排策略。值得注意的是,在还原性电解条件下,N-O键断裂产生的generated基在该转变中起着至关重要的作用。带有不同取代基的各种羟胺衍生物适用于这种电化学转化,以高达86%的产率提供相应的酰胺。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b03178
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文献信息

  • Formal Aniline Synthesis from Phenols through Deoxygenative N‐Centered Radical Substitution
    作者:Samuel W. Lardy、Kristine C. Luong、Valerie A. Schmidt
    DOI:10.1002/chem.201904288
    日期:2019.12.2
    lignin-derived substrates have emerged as desirable biorenewable chemical feedstocks for coupling reactions. A radical-mediated conversion of phenol derivatives to anilines is reported, using unfunctionalized hydroxamic acids as the N-centered radical source. The applicability of this triethyl phosphite mediated O-atom transfer approach, which tolerates a range of steric and electronic demands to naturally
    酚类,木质素衍生的底物已成为偶联反应的理想生物可再生化学原料。据报道,使用未官能化的异羟肟酸作为N中心自由基源,可将苯酚衍生物自由基介导地转化为苯胺。在这项工作中证明了该亚磷酸三乙酯介导的O原子转移方法的适用性,该方法可耐受对天然存在的酚和木质素模型的一系列空间和电子需求,从而可获取相应的苯胺衍生物。
  • [EN] LIQUID PHOSPHITE COMPOSITION DERIVED FROM META-CRESOLS<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DE PHOSPHITES ISSUE DE MÉTA-CRÉSOLS
    申请人:CHEMTURA CORP
    公开号:WO2011014211A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    A composition at least two different phosphites, one of which is derived from an alkylated m-cresol, wherein the composition is a liquid at ambient conditions. The other phosphites may be derived from alkylated cresol, alkylated phenol or other alkylated hydroxyaryl compounds. The cresol may be mono-alkylated or di-alkylated with a C1-C18 alkyl group.
    一种至少含有两种不同亚磷酸盐的组成物,其中一种来自烷基化间甲酚,该组成物在常温常压下为液态。其他亚磷酸盐可以来自烷基化甲酚、烷基化酚或其他烷基化羟基芳香族化合物。甲酚可以是单烷基化或二烷基化,并具有C1-C18烷基基团。
  • Efficient Aryl Migration from an Aryl Ether to a Carboxylic Acid Group To Form an Ester by Visible-Light Photoredox Catalysis
    作者:Shao-Feng Wang、Xiao-Ping Cao、Yang Li
    DOI:10.1002/anie.201706597
    日期:2017.10.23
    We have developed a highly efficient aryl migration from an aryl ether to a carboxylic acid group through retro‐Smiles rearrangement by visible‐light photoredox catalysis at ambient temperature. Transition metals and a stoichiometric oxidant and base are avoided in the transformation. Inspired by the high efficiency of this transformation and the fundamental importance of C−O bond cleavage, we developed
    通过在环境温度下通过可见光光氧化还原催化的逆向Smiles重排,我们开发了从芳基醚到羧酸基团的高效芳基迁移。在转化过程中避免使用过渡金属以及化学计量的氧化剂和碱。受到这种转化的高效率和C-O键断裂的基本重要性的启发,我们开发了一种新颖的方法来联苯醚的C-O裂解形成两个酚类化合物,如一锅,两锅在温和条件下的一步克级反应。芳基迁移表现出广泛的范围,并且可以用于合成诸如醋醋缩丁醛的药物化合物。初步的机理研究表明,催化循环是通过还原性淬灭途径发生的。
  • USE OF PHOSPHOROUS-CONTAINING ORGANIC OXYIMIDES AS FLAME RETARDANTS AND/OR AS STABILIZERS FOR PLASTICS, FLAME-RETARDANT AND/OR STABILIZED PLASTIC COMPOSITIONS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, MOULDED PART, PAINT AND COATINGS
    申请人:FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
    公开号:US20170260366A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    The present invention relates to the use of phosphorous-containing organic oxyimides according to the general formula (I) as flame retardant for plastic materials, as radical generators in plastic materials and/or stabilisers for plastics. In addition, the present invention relates to a flame-retardant plastic material moulding compound in which the previously described phosphorous-containing organic oxyimides are integrated, and also to a method for the production of the previously mentioned plastic material composition. Furthermore, the present invention relates to a moulded article, a paint or a coating from the previously mentioned flame-retardant plastic material composition.
    本发明涉及根据一般式(I)的含磷有机氧亚胺化合物作为塑料材料的阻燃剂,作为塑料材料中的自由基发生剂和/或塑料的稳定剂。此外,本发明涉及一种阻燃塑料材料成型复合物,其中集成了前述的含磷有机氧亚胺化合物,并且涉及一种用于制备前述塑料材料组合物的方法。此外,本发明涉及一种从前述阻燃塑料材料组合物制成的成型制品、涂料或涂层。
  • USE OF ORGANIC OXYIMIDES AS FLAME RETARDANT FOR PLASTIC MATERIALS AND ALSO FLAME-RETARDANT PLASTIC MATERIAL COMPOSITION AND MOULDED PARTS PRODUCED THEREFROM
    申请人:FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.
    公开号:US20160052927A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    The present invention relates to the use of organic oxy imides as flame retardants for plastics. According to the present invention, a flame-retardant plastics composition is likewise specified, including an oxy imide as flame retardant. Additionally specified are mouldings produced from an inventive flame-retardant polymer composition.
    本发明涉及将有机氧基亚酰亚胺用作塑料的阻燃剂。根据本发明,还指定了一种阻燃塑料组合物,其中包括氧基亚酰亚胺作为阻燃剂。此外,还指定了由创新的阻燃聚合物组合物生产的成型件。
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