2-butoxy-3-fluoroquinoline | 153880-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butoxy-3-fluoroquinoline
• CAS: 153880-31-0
• 化学式: C₁₃H₁₄FNO
• 分子量: 219.259
• InChiKey: LERARKJHTDFFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butoxy-3-fluoroquinoline 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属化的氟吡啶和氟喹啉作为反应性中间体：区域选择性生成的新方法

  摘要：

  二异丙基氨基锂和叔丁醇钾的混合物（“ LIDA-KOR试剂”）是一种强碱，可以有利地用于氟吡啶，特别是3-氟喹啉的区域选择性去质子化。精心设计了一种新的环化方法，用于制备后一种产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80824-3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-fluoro-3-methoxyprop-2-enanilide 在 硫酸 、 silver carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-butoxy-3-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  金属化的氟吡啶和氟喹啉作为反应性中间体：区域选择性生成的新方法

  摘要：

  二异丙基氨基锂和叔丁醇钾的混合物（“ LIDA-KOR试剂”）是一种强碱，可以有利地用于氟吡啶，特别是3-氟喹啉的区域选择性去质子化。精心设计了一种新的环化方法，用于制备后一种产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80824-3