bis[η(5)-(5-hexen-1-yl)cyclopentadienyl]zirconium dichloride | 247082-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: bis[η(5)-(5-hexen-1-yl)cyclopentadienyl]zirconium dichloride
• 英文别名: dichlorozirconium(2+);5-hex-5-enylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 247082-42-4
• 化学式: C₂₂H₃₀Cl₂Zr
• 分子量: 456.61
• InChiKey: CJKVHARBXFOPKG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.99
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[η(5)-(5-hexen-1-yl)cyclopentadienyl]zirconium dichloride 在 [Cl₂(PCy₃)2Ru=CHPh] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以25%的产率得到[dec-5-ene-1,10-diylbis(η(5)cyclopentadienyl)]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解反应获得的不饱和 C4-和 C10-桥连 4 族 ansa-茂金属的合成、结构和化学表征

  摘要：

  双[(5-己烯基)环戊二烯基]二氯化锆 (3) 在回流二氯甲烷中用 10 mol% 的 [Cl2(PCy3)2Ru=CHPh] 催化剂处理时发生闭环烯烃复分解反应，乙烯损失，得到大ansa-锆茂络合物[dec-5-ene-1,10-diylbis(η5-cyclopentadienyl)]ZrCl2 (trans-4)。NMR 和 X 射线衍射表征表明，分离的复合物在 ansa 桥内含有一个反式-C=C 双键。类似地，双[（烯丙基）环戊二烯基]ZrCl2（7）在用相同的钌复分解反应处理时得到柄型茂金属[but-2-ene-1,4-diylbis(η5-环戊二烯基)]二氯化锆（cis-8）除了现在发现存在顺式-C=C 双键（由 NMR 和 X 射线衍射显示）之外，在类似条件下的催化剂（10 mol%）。顺式 8 配合物用作乙烯聚合的均相齐格勒-纳塔催化剂 [在用 MAO（甲基铝氧烷）活化茂金属二氯化物

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2633::aid-ejic2633>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  氯化锆(IV) 、 sodium cyclopentadienide 、 6-溴-1-己烯 在 CH₃Li 作用下， 以38%的产率得到bis[η(5)-(5-hexen-1-yl)cyclopentadienyl]zirconium dichloride
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解反应获得的不饱和 C4-和 C10-桥连 4 族 ansa-茂金属的合成、结构和化学表征

  摘要：

  双[(5-己烯基)环戊二烯基]二氯化锆 (3) 在回流二氯甲烷中用 10 mol% 的 [Cl2(PCy3)2Ru=CHPh] 催化剂处理时发生闭环烯烃复分解反应，乙烯损失，得到大ansa-锆茂络合物[dec-5-ene-1,10-diylbis(η5-cyclopentadienyl)]ZrCl2 (trans-4)。NMR 和 X 射线衍射表征表明，分离的复合物在 ansa 桥内含有一个反式-C=C 双键。类似地，双[（烯丙基）环戊二烯基]ZrCl2（7）在用相同的钌复分解反应处理时得到柄型茂金属[but-2-ene-1,4-diylbis(η5-环戊二烯基)]二氯化锆（cis-8）除了现在发现存在顺式-C=C 双键（由 NMR 和 X 射线衍射显示）之外，在类似条件下的催化剂（10 mol%）。顺式 8 配合物用作乙烯聚合的均相齐格勒-纳塔催化剂 [在用 MAO（甲基铝氧烷）活化茂金属二氯化物

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200210)2002:10<2633::aid-ejic2633>3.0.co;2-4

文献信息

• Umsetzungen von ω-alkenylsubstituierten Zirconocendichloridkomplexen mit n-Alkyllithiumverbindungen in Gegenwart von Alkenen bzw. Alkinen
  作者：Andrea I. Licht、Helmut G. Alt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.07.019

  日期：2003.12

  The reaction of ω-alkenyl substituted zirconocene dichloride complexes with two equivalents of n-butyllithium is strongly influenced in the presence of alkenes and alkynes. Metallacyclic zirconocene complexes of novel structures are obtained. The additives alkenes and alkynes compete with the ω-alkenyl substituents and the intermediate 1-butene for the formation of a metallacyclic structure. The reaction

  在烯烃和炔烃的存在下，ω-烯基取代的二茂锆二氯化物络合物与两当量的正丁基锂的反应受到强烈影响。获得了新颖结构的金属环锆茂复合物。添加剂烯烃和炔烃与ω-烯基取代基和中间体1-丁烯竞争形成金属环结构。的反应ω -链烯基取代的二氯二茂锆配合物的乙基锂的两个当量和Ñ -hexyllithium给出类似的反应和metallacycles与Ñ丁基锂。