(+/-)-2-amino-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol | 280143-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (+/-)-2-amino-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol
• 英文别名: (+/-)-2-amino-4-(3-chlorophenyl)-alpha-(4-chlorophenyl)-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol；[2-amino-4-(3-chlorophenyl)quinolin-6-yl]-(4-chlorophenyl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 280143-14-8
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂N₄O
• 分子量: 475.377
• InChiKey: CKMMXIHERFZRMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-amino-4-(3-chlorophenyl)-α-(4-chlorophenyl)-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-6-quinolinemethanol 、 呋喃甲酰氯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以yielding (±)-N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-quinolinyl]-2-furancarboxamide, MS (ESI) m/z的产率得到(+/-)-N-[4-(3-chlorophenyl)-6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2-quinolinyl]-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting quinoline and quinazoline derivatives as farnesyl transferase inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式（I）中的新化合物，其中r、s、t、Y1-Y2、R1、R2、R3、R4、R5和R7具有定义的含义，具有韦尼氏转移酶抑制活性；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US07053105B2

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS FARNESYL TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1322635B1

  公开（公告）日：2006-03-22
• US7053105B2
  申请人：——

  公开号：US7053105B2

  公开（公告）日：2006-05-30