2-methyl-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynal oxime | 146174-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynal oxime
• 英文别名: N-(2-methyl-7-trimethylsilylhept-6-ynylidene)hydroxylamine
• CAS: 146174-22-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NOSi
• 分子量: 211.379
• InChiKey: BQHUXZUWBHGEED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynal oxime 在 盐酸 、 titanium(III) chloride 、 溴 、 methyl orange 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1R*,6S*,9aS*)-1,6,9a-trimethylhexahydrooxazolo<3,4-a>azepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fox, Martin E.; Holmes, Andrew B.; Forbes, Ian T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 23, p. 3379 - 3396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-2-propylidenehydrazine 、 5-溴戊-1-炔基(三甲基)硅烷 生成 2-methyl-7-(trimethylsilyl)hept-6-ynal oxime
  参考文献：
  名称：

  羟胺-炔环合。提议用于（±）-乙酰内酰胺的七元内酰胺结构的合成

  摘要：

  环状硝酮2转化经由关键中间体7，12和14到7元内酰胺结构3提出了用于acacialactam。合成材料的光谱不同于暂时提出了替代结构15的产品的光谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60206-x

文献信息

• Hydroxylamine-alkyne cyclisations. A new method for the synthesis of cyclic nitrones
  作者：Martin E. Fox、Andrew B. Holmes、Ian T. Forbes、Mervyn Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60205-8

  日期：1992.11

  The intramolecular cyclisation of the alkynylhydroxylamines 2, 5a, 8, 11, 16 and 19 provides the cyclic nitrones 3, 9, 12, 17 and 20 in good yields.

  所述alkynylhydroxylamines的分子内环化2，图5a，8，11，16和19提供了环状硝酮3，9，12，17和20以良好的收率。