(4aR,6R,7R,7aR)-6-(4,6-Bis-methylsulfanyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol | 177547-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6R,7R,7aR)-6-(4,6-Bis-methylsulfanyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 177547-42-1
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₄S₂
• 分子量: 384.48
• InChiKey: YLKMMIFLLWLHEH-ORXSELOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6R,7R,7aR)-6-(4,6-Bis-methylsulfanyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R)-2-[4,6-bis(methylsulfanyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Tripathi; Mishra, Anil; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 441 - 445

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四乙酰基-D－木呋喃糖 在 氨 、 碘 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 (4aR,6R,7R,7aR)-6-(4,6-Bis-methylsulfanyl-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Tripathi; Mishra, Anil; Pratap, Ram, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 5, p. 441 - 445

  摘要：

  DOI：