(2S)-2-[[(2R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodophenyl]-2-[[(2S)-2-[[(E,2S,6R,8S)-8-hydroxy-2,4,6-trimethylnon-4-enoyl]amino]propanoyl]-methylamino]propanoyl]amino]propanoic acid | 127462-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[(2R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodophenyl]-2-[[(2S)-2-[[(E,2S,6R,8S)-8-hydroxy-2,4,6-trimethylnon-4-enoyl]amino]propanoyl]-methylamino]propanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 127462-54-8
• 化学式: C₃₄H₅₆IN₃O₇Si
• 分子量: 773.825
• InChiKey: HWZOKWHJMSZWLI-WIGMJWOLSA-N

物化性质

• 沸点：
  843.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  145.27
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[(2R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodophenyl]-2-[[(2S)-2-[[(E,2S,6R,8S)-8-hydroxy-2,4,6-trimethylnon-4-enoyl]amino]propanoyl]-methylamino]propanoyl]amino]propanoic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3S,6R,9S,12S,14E,16R,18S)-6-[[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodophenyl]methyl]-3,7,9,12,14,16,18-heptamethyl-1-oxa-4,7,10-triazacyclooctadec-14-ene-2,5,8,11-tetrone
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Geodiamolide A, an 18-Membered Cytotoxic Depsipeptide from Marine Sponges

  摘要：

  Geodiamolide A (1) has been efficiently synthesized from the polypropionate and tripeptide units using the Evans asymmetric alkylation, the Mitsunobu esterification, and the macrolactamization with diphenyl phosphorazidate (DPPA) as key steps. Efficient esterification between the complex polyketide and tripeptide units was also realized under high pressure conditions.

  DOI：

  10.3987/com-97-s41
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 ethandithiol 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 mercury(II) diacetate 、 碘 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2S)-2-[[(2R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-iodophenyl]-2-[[(2S)-2-[[(E,2S,6R,8S)-8-hydroxy-2,4,6-trimethylnon-4-enoyl]amino]propanoyl]-methylamino]propanoyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Yoshiro; Yakota, Katsuyuki; Yamazaki, Takao, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 1101 - 1119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIRAI, YOSHIRO;YOKOTA, KATSUYUKI;SAKAI, HIROSHI;, YAMAZAKI TAKAO;MOMOSE, +, HETEROCYCLES, 29,(1989) N0, C. 1865-1869
  作者：HIRAI, YOSHIRO、YOKOTA, KATSUYUKI、SAKAI, HIROSHI、, YAMAZAKI TAKAO、MOMOSE, +

  DOI：——

  日期：——
• HIRAI, YOSHIRO;YOKOTA, KATSUYUKI;YAMAZAKI, TAKAO;NOMOSE, TAKEFUMI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 1101-1119
  作者：HIRAI, YOSHIRO、YOKOTA, KATSUYUKI、YAMAZAKI, TAKAO、NOMOSE, TAKEFUMI

  DOI：——

  日期：——