(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-7-[(4S,5R)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[[(2R)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]piperidine-2-carbonyl]amino]heptanoate | 118891-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-7-[(4S,5R)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[[(2R)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]piperidine-2-carbonyl]amino]heptanoate
• CAS: 118891-72-8
• 化学式: C₄₈H₅₈ClF₅N₄O₉
• 分子量: 965.455
• InChiKey: OABATUIIFXIMFG-BQCNYXRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.93
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  161.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-7-[(4S,5R)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[[(2R)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]piperidine-2-carbonyl]amino]heptanoate 在 氢气 、 草酸 、 potassium carbonate 、 钯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 WF-3161
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Beutler, Ulrich; Lieberknecht, Albrecht, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 344 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[[(2R)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]piperidine-2-carboxylate 在 hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) (2S)-7-[(4S,5R)-5-(chloromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[[(2S)-1-[(2S)-4-methyl-2-[[(2R)-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]pentanoyl]piperidine-2-carbonyl]amino]heptanoate
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, Ulrich; Beutler, Ulrich; Lieberknecht, Albrecht, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 3, p. 344 - 346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SCHMIDT, ULRICH;BEUTLER, ULRICH;LIEBERKNECHT, ALBRECHT, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N, C. 344-346
  作者：SCHMIDT, ULRICH、BEUTLER, ULRICH、LIEBERKNECHT, ALBRECHT

  DOI：——

  日期：——