depolarization, elevated levels of cytotoxic ROS, an increase of Bax/Bcl-2 ratio as well as release of mitochondrial AIF and cytochrome C to cytoplasm were observed. In conclusion, glucose-conjugated 1,4-naphthoquinones show potent activity and selectivity in human CRPC exerted via mitochondrial targeting. The compounds can overcome drug resistance against current standard therapies and suppress pro-survival
由于耐药性的发展,去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的治疗仍然具有挑战性。Warburg 效应描述了癌细胞与正常组织相比消耗更多
葡萄糖的能力。我们确定了天然
1,4-萘醌的衍
生物在 CRPC 中具有活性,并通过
葡萄糖缀合对它们进行了进一步的合成修饰,以通过 Warburg 效应靶向来提高选择性。通过定量蛋白质组学检查作用机制,然后进行
生物信息学分析和目标验证。四种合成的分子显示出对人类 CRPC 细胞的最高选择性,这与较高的 GLUT-1 活性和表达相关。这些化合物能够诱导促凋亡迹象并抑制促生存过程和耐药机制(即,AR 信号和自噬)。蛋白质组分析表明线粒体/氧化
磷酸化被破坏,这通过进一步的功能分析得到证实:因此,线粒体去极化、细胞毒性 ROS
水平升高、Bax/Bcl-2 比率增加以及线粒体 AIF 和
细胞色素 C 的释放对细胞质进行观察。总之,
葡萄糖结合的
1,4-萘醌在通过线粒体靶向作用的人类