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(E)-methyl 3-phenyl-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-2H-azirine-2-carboxylate | 1361387-10-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-methyl 3-phenyl-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-2H-azirine-2-carboxylate
英文别名
——
(E)-methyl 3-phenyl-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-2H-azirine-2-carboxylate化学式
CAS
1361387-10-1
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
LZDGBXSIJZQVFQ-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    38.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (1E,5Z)-4-diazo-5-(methoxyimino)-2-methyl-1,5-diphenylpent-1-en-3-one 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以89%的产率得到(E)-methyl 3-phenyl-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-2H-azirine-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过串联重排 α-重氮肟醚快速合成高度取代的吡咯
    摘要:
    已开发出一种高效的铑催化合成 2H-氮丙啶和吡咯。衍生自 α-重氮肟醚的 α-肟基烯酮的新重排提供了带有四元中心的 2H-氮丙啶,并允许随后以优异的产率重排为高度取代的吡咯。
    DOI:
    10.1021/ja300552c
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