| 210548-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 210548-97-3
• 化学式: C₂₄H₃₇N₃O₄
• 分子量: 431.575
• InChiKey: YCRMGGHGKCDBEW-FGZHOGPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 镍 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氰基磷酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 83.5h， 生成 (R)-1-Benzyl-6-hydroxymethyl-8-oxo-1,5,9-triaza-cyclotridecane-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚精胺生物碱（-）-（4 R）-二氢异肌嘧啶的合成

  摘要：

  通过在亚精胺衍生物3和可商购的旋光性羧酸乙酯4之间进行非对映选择性迈克尔加成反应，实现了A型13元氨基内酰胺（-）-（4 R）-二氢异肌嘧啶（28）的不对称合成，然后使用二氰基磷腈（（EtO）2 POCN）对所得的ω-氨基酸7进行环化，然后进行Wittig反应以引入（Z）侧链。还讨论了一些副反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810541
• 作为产物：
  描述：

  N-[N-(tert-Butoxycarbonyl)-3-aminopropyl]-N-(3-cyanopropyl)benzylamine 在 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 242.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亚精胺生物碱（-）-（4 R）-二氢异肌嘧啶的合成

  摘要：

  通过在亚精胺衍生物3和可商购的旋光性羧酸乙酯4之间进行非对映选择性迈克尔加成反应，实现了A型13元氨基内酰胺（-）-（4 R）-二氢异肌嘧啶（28）的不对称合成，然后使用二氰基磷腈（（EtO）2 POCN）对所得的ω-氨基酸7进行环化，然后进行Wittig反应以引入（Z）侧链。还讨论了一些副反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810541