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10-oxa-2-thia<3.2>metacyclophane | 115018-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
10-oxa-2-thia<3.2>metacyclophane
英文别名
10-Oxa-2-thia<3.2>metacyclophan;2-oxa-10-thiatricyclo[10.3.1.14,8]heptadeca-1(15),4(17),5,7,12(16),13-hexaene
10-oxa-2-thia<3.2>metacyclophane化学式
CAS
115018-63-8
化学式
C15H14OS
mdl
——
分子量
242.342
InChiKey
OBERAPCRAQOSJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.01
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-oxa-2-thia<3.2>metacyclophane 以22%的产率得到oxa<2.2>metacyclophane
    参考文献:
    名称:
    硫杂-和氧杂-[2.2]元环烷:亚砜的合成,螺旋和立体选择性形成
    摘要:
    研究了新的高应变[2.2]亚甲基环(5)(其结构已通过X射线晶体学确定)和(8)的螺旋结构,从(5)获得的四种立体异构亚砜(6)具有被hplc分开;螺旋硫化物(5)氧化产生亚砜(6)的非对映异构体过量为91%。
    DOI:
    10.1039/c39860001248
  • 作为产物:
    描述:
    1-(bromomethyl)-3-[[3-(bromomethyl)phenoxy]methyl]benzene 在 sodium sulfide 、 caesium carbonate 作用下, 以16%的产率得到10-oxa-2-thia<3.2>metacyclophane
    参考文献:
    名称:
    硫杂-和氧杂-[2.2]元环烷:亚砜的合成,螺旋和立体选择性形成
    摘要:
    研究了新的高应变[2.2]亚甲基环(5)(其结构已通过X射线晶体学确定)和(8)的螺旋结构,从(5)获得的四种立体异构亚砜(6)具有被hplc分开;螺旋硫化物(5)氧化产生亚砜(6)的非对映异构体过量为91%。
    DOI:
    10.1039/c39860001248
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文献信息

  • Przybilla, Klaus Juergen; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 347 - 356
    作者:Przybilla, Klaus Juergen、Voegtle, Fritz
    DOI:——
    日期:——
  • PRZYBILLA, KLAUS JURGEN;VOGTLE, FRITZ, CHEM. BER., 122,(1989) N, C. 347-355
    作者:PRZYBILLA, KLAUS JURGEN、VOGTLE, FRITZ
    DOI:——
    日期:——
  • PRZYBILLA, KLAUS JURGEN;VOGTLE, FRITZ;NIEGER, MARTIN;FRANKEN, SYBILLE, ANGEW. CHEM., 100,(1988) N, C. 987-989
    作者:PRZYBILLA, KLAUS JURGEN、VOGTLE, FRITZ、NIEGER, MARTIN、FRANKEN, SYBILLE
    DOI:——
    日期:——
  • VOEGTLE F.; STRUCK J.; PUFF H.; WOLLER P.; REUTER H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 16, 1248-1250
    作者:VOEGTLE F.、 STRUCK J.、 PUFF H.、 WOLLER P.、 REUTER H.
    DOI:——
    日期:——
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