(Z)-N-benzyl 3,5,5-trimethyl-4-(3'-methyl-1'-phenylbuta-1',2'-dienyl)furan-2(5H)-imine | 1284293-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N-benzyl 3,5,5-trimethyl-4-(3'-methyl-1'-phenylbuta-1',2'-dienyl)furan-2(5H)-imine
• CAS: 1284293-77-1
• 化学式: C₂₅H₂₇NO
• 分子量: 357.495
• InChiKey: KXLZWOYOGWUURI-LCUIJRPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 四(三苯基膦)钯 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、2.53 MPa 条件下， 反应 15.5h， 生成 (Z)-N-benzyl 3,5,5-trimethyl-4-(3'-methyl-1'-phenylbuta-1',2'-dienyl)furan-2(5H)-imine
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of β-allenyl furanimines via Pd-catalyzed cyclization of 2,3-allenamides with propargylic carbonates

  摘要：

  The Pd(OAc)(2)/TFP-catalyzed cyclization reaction of 2,3-allenamides in the presence of propargylic carbonates provides an efficient route to beta-allenyl furanimine derivatives. Preliminary mechanistic study showed that this reaction was probably initiated by Pd(0) species. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.01.041