(9S;10R)-tert-butylcarbamoyl-N-allyl mefloquine | 1391056-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (9S;10R)-tert-butylcarbamoyl-N-allyl mefloquine
• CAS: 1391056-10-2
• 化学式: C₂₅H₂₉F₆N₃O₂
• 分子量: 517.515
• InChiKey: VCBBKOFZDLTREG-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl mefloquine 在 二月桂酸二丁基锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (9S;10R)-tert-butylcarbamoyl-N-allyl mefloquine
  参考文献：
  名称：

  基于甲氟喹的新型手性选择剂–核磁共振研究，阐明与酸性手性选择分子的分子间相互作用

  摘要：

  本文介绍了一种新型手性甲氟喹选择剂（SO）的合成，从头算和对核磁共振的比较研究。在一系列由N-酰基保护的亮氨酸选择链（SAs）上，进行了甲氟喹啉作为基本手性溶剂化剂和潜在的高效液相色谱选择剂的可行性研究。在新的SO和叔丁基氨基甲酰基奎尼丁之间作了一个比喻作为参考。手性24：936–943，2012年。分级为4 +©2012 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22029