6-methylpyrazolo[1,5-f]phenanthridine | 1203608-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methylpyrazolo[1,5-f]phenanthridine
• CAS: 1203608-70-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂
• 分子量: 232.285
• InChiKey: VFEDFLXOCHYMDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methylpyrazolo[1,5-f]phenanthridine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到3-bromo-6-methylpyrazolo[1,5-f]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS LUMINESCENTS BLEUS

  摘要：

  提供了一个化合物，其化学式为I。在该式中，Ar代表取代或未取代的芳基基团；R1-R8相同或不同，可以是H、D、烷基、芳基、硅基、氘代烷基、氘代芳基或氘代硅基。

  公开号：

  WO2013163022A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazole 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到6-methylpyrazolo[1,5-f]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  迈向更安全的CC双芳基键的构建过程：吡唑并菲的合成中催化直接CH-芳基化和锡-自由基偶联

  摘要：

  一系列吡唑并[1,5- f通过短而直接的序列已有效地合成了]菲啶衍生物。烯胺酮的串联胺交换/杂环化已成功用于区域选择性制备1,5-二芳基吡唑中间体，其结构类似于相关的非甾体类抗炎药，如celecoxib或tepoxalin。最后的关键步骤是通过分子内双芳基键形成进行环化，这是通过两种替代方法完成的：自由基偶联和通过CH活化的催化直接芳基化。探讨了这两种方法的范围和局限性，并确定了它们的互补性。另外，已经将聚合物负载的多相催化剂与均相类似物进行了比较。在激进的过程中，

  DOI：

  10.1021/jo902257j

文献信息

• BLUE LUMINESCENT COMPOUNDS
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：EP2841442A1

  公开（公告）日：2015-03-04